Du står her: ForsideKliniske studierNy ukentlig medisin ved diabetes type 2 COMBINE 1 Ny ukentlig medisin ved diabetes type 2 I studien undersøker vi hvor godt den nye ukentlige medisinen IcoSema, en kombinasjon av insulin icodec og semaglutid, regulerer blodsukkernivået hos personer med diabetes type 2, sammenlignet med ukentlig insulin icodec. Innholdsoversikt Om studien InnledningCOMBINE 1 er en legemiddelstudie hvor vi undersøker hvor god effekt en ny kombinasjonsbehandling som administreres en gang i uken har på blodsukker hos deltagere som har diabetes type 2. Formålet med studien er å undersøke om ukentlige injeksjoner med et kombinasjonsprodukt med insulin og semaglutid er bedre enn ukentlige injeksjoner med bare langtidsvirkende insulin. Vitenskapelig tittel COMBINE 1: En studie for å undersøke hvor godt den nye ukentlige medisinen IcoSema, en kombinasjon av insulin icodec og semaglutid, regulerer blodsukkernivået hos personer med diabetes type 2, sammenlignet med ukentlig insulin icodec Les mer om studien Prosjektside i Cristin (Current Research Information System in Norway) Relevante behandlinger Diabetes type 2 Informasjon om deltakelseStudien er åpen for inkludering fra 01.08.2022 fram til 28.06.2024 Hvem kan delta? UtvalgVi ser etter deg med diabetes type 2 som i dag bruker basalinsulin og eventuelt annen antidiabetesbehandling i tablettform, men som har en utilfredsstillende blodsukkerkontroll. Vi søker etter deltagere som oppfyller blant annet disse kriteriene:Du har hatt diabetes type 2 i minst 6 måneder, og har HbA1c mellom 53,0 - 85,8 mmol/mol (7.0-10.0 %)Du bruker basalinsulin (20-80 enheter daglig)Du bruker ikke GLP1 (alle andre antidiabetesbehandlinger i tablettform er tillatt)Du har BMI ≤40 kg/m2Ønsker du mer informasjon? Ta gjerne kontakt. Se kontaktinformasjon under. Hva innebærer studien? BeskrivelseStudien innebærer ekstra blodprøvetaking og øyebunns-undersøkelse. Du må sette ukentlige injeksjoner enten med et nytt insulin, eller med kominasjonen insulin og semaglutid. Du vil bli tett fulgt opp fra sykehuset med ukentlige kontakter på telefon eller ved oppmøte over en periode på 52 uker. Kontaktinformasjon KontaktinformasjonSykehuset InnlandetTrine Finnes E-post: trine.e.finnes@sykehuset-innlandet.no Telefon: 902 14 697 Oslo universitetssykehusElisabeth Qvigstad E-post: eqwigsta@ous.no Telefon: 22 89 47 45 (studiesykepleier)Akershus universitetssykehus Anne Karine Wammer E-post: anne.cathrine.p.wammer@ahus.no Telefon: 67 96 00 00St. Olavs hospital Hilde Selsås E-post: hilde.selsas@stolav.no Telefon: 920 58 078 (studiesykepleier Sissel Salater)NordlandssykehusetSalwan Al-Ani E-post salwan.tariq.abid.al-ani@nordlandssykehuset.no Telefon: 75 53 40 00 Vestre VikenStina Sollid E-post: stthso@vestreviken.no Telefon: 908 64 075 Sjekkliste for henviser - detaljer om deltakelse i studien detaljer om deltakelse i studien Har du en pasient med diabetes type 2 som trenger å intensivere behandlingen? Vi leter etter personer som ønsker å delta i en klinisk studie med insulin og GLP-1 analog. Formålet med studien er å se om et kombinasjonsprodukt med langtidsvirkende insulin og semaglutid er bedre enn monokomponenten langtidsvirkende insulin. Vi ser etter pasienter med diabetes type 2 som i dag bruker basalinsulin og eventuelt annen oral antidiabetesbehandling, men som har en utilfredsstillende blodsukkerkontroll. Deltagerne vil bli tett fulgt opp på sykehuset med ukentlige kontakter. Vi søker etter deltagere som oppfyller blant annet disse kriteriene: Hatt diabetes type 2 i minst 6 måneder og har HbA1c mellom 53,0 - 85,8 mmol/mol (7.0-10.0 %). Bruker basalinsulin (20-80 enheter daglig). Bruker ikke GLP1 (alle andre orale antidiabetesbehandlinger er tillatt). BMI ≤40 kg/m2. Samarbeidspartnere SamarbeidspartnereStudien er en multisenterstudie, som foregår ved flere sykehus. Sykehuset Innlandet er koordinerende helseforetak. I tillegg deltar Akershus universitetssykehus, Oslo universitetssykehus, Nordlandssykehuset, St. Olavs hospital og Vestre Viken.